Tijdens de eerste golf werd het anti-virale middel Remdesivir door de EC ingekocht en gepusht bij de lidstaten. CBG en SWAB stonden dit middel toe, maar het werkte niet en werd afgeraden door de WHO.
Weer eens een ontluisterende onthulling! Wagenvrachten met Euro's worden uitgekieperd bij de farmaceuten voor een dodelijk medicijn. De remmen zijn losgeslagen, er is geen menner met gezond verstand die "HALT"roept. De toekomst van dit land wordt nog steeds op deze manier verkwanseld. Wordt er iets gedaan met je onthullingen Cees? Er is geen tapijt groot en dik genoeg om dit alles onder te vegen.
De andere vier verpleegsters in dit interview met Steve Kirsch zeggen dat het de regel is, niet de uitzondering, dat patiënten uit klinische onderzoeken verwijderd worden om betere resultaten te kunnen presenteren. Zie ook:
Pfizer’s claimed +95% efficacy may actually be -59% when trial withdrawals are counted
Bedankt voor het uitpluizen van de WOB verzoeken! Als ik op Remdesivir zoek vindt ik dat het is ontwikkeld als middel tegen Hepatitus C en later is voorgeschreven tegen Ebola. Deze gang van zaken zal niet misstaan in een komedie...
Het tapijt wordt gewoon steeds groter gemaakt. En dat allemaal om het gain-of-function onderzoek in stand te houden. Met alle kwalijke gevolgen van dien. Ik vermoed dat Sars ook het gevolg was van een lableak, zoals Disease X dat ook zal zijn.
Ik heb van artsen gehoord hoe dit te verklaren is. Iedereen die medicijnen heeft gestudeerd weet dat antibiotica niet helpt tegen virussen. Daarvoor heb je specifieke medicijnen nodig, die je kunt herkennen omdat ze op 'vir' eindigen. Als er dus een '-vir' op de markt komt tegen Covid, is dat een godsgeschenk. Dat zijn dingen, die zijn gewoon zo. Toen ik die artsen dat hoorde uitleggen, begreep ik pas goed hoe kinderlijk onwetend ze zijn van marketing. Ze zijn weerloze speelballen in handen van de farmaceutische industrie. En maar gesponsorde congressen lopen om punten te verzamelen...
Veklury (remdesivir) is een antiviraal middel en is op basis van een positieve balans tussen werkzaamheid en risico’s door de Europese medicijnautoriteiten in 2020 goedgekeurd als eerste medicijn tegen COVID-19. De voorwaardelijke goedkeuring is in 2022 omgezet in een standaard handelsvergunning, omdat aan alle voorwaarden voldaan is.
Het medicijn mag voorgeschreven worden aan COVID-19-patiënten die met een longontsteking in het ziekenhuis liggen en extra zuurstof nodig hebben, óf bij patiënten die geen extra zuurstof krijgen, maar wel het risico lopen op ernstige klachten. Er is aangetoond dat patiënten gemiddeld een aantal dagen eerder herstellen als ze met remdesivir worden behandeld.
Weer eens een ontluisterende onthulling! Wagenvrachten met Euro's worden uitgekieperd bij de farmaceuten voor een dodelijk medicijn. De remmen zijn losgeslagen, er is geen menner met gezond verstand die "HALT"roept. De toekomst van dit land wordt nog steeds op deze manier verkwanseld. Wordt er iets gedaan met je onthullingen Cees? Er is geen tapijt groot en dik genoeg om dit alles onder te vegen.
WHISTLE BLOWER: Hundreds of dying patients removed from remdesivir trial to make drug look better | Nicole Sirotek (17-1-2022)
https://rumble.com/vtewht
De andere vier verpleegsters in dit interview met Steve Kirsch zeggen dat het de regel is, niet de uitzondering, dat patiënten uit klinische onderzoeken verwijderd worden om betere resultaten te kunnen presenteren. Zie ook:
Pfizer’s claimed +95% efficacy may actually be -59% when trial withdrawals are counted
https://rumble.com/v3z26vd
Andere video’s van Nicole Sirotek:
"This isn't a hospital, it's a concentration camp": Nurse Nicole Sirotek on abominable U.S. care (24-1-2022)
https://rumble.com/vt7oyr
Hospitalized NY COVID patients murdered by gross negligence, medical mismanagement (4-5-2020)
https://rumble.com/v3k2rty
Bedankt voor het uitpluizen van de WOB verzoeken! Als ik op Remdesivir zoek vindt ik dat het is ontwikkeld als middel tegen Hepatitus C en later is voorgeschreven tegen Ebola. Deze gang van zaken zal niet misstaan in een komedie...
‘Een hard gelach’ moet natuurlijk zijn ‘een hard gelag’. Verder goed stuk, bedankt.
Net als je denkt dat alle shit wel aan de oppervlakte drijft... Vrees dar het nog wel even doorgaat.
Dank weer voor deze 'fascinerende' inkijk in het functioneren van de overheid.
Altijd fijn om te weten op wat voor manier ons belasting geld door de plee wordt gespoeld.
Het tapijt wordt gewoon steeds groter gemaakt. En dat allemaal om het gain-of-function onderzoek in stand te houden. Met alle kwalijke gevolgen van dien. Ik vermoed dat Sars ook het gevolg was van een lableak, zoals Disease X dat ook zal zijn.
Ik heb van artsen gehoord hoe dit te verklaren is. Iedereen die medicijnen heeft gestudeerd weet dat antibiotica niet helpt tegen virussen. Daarvoor heb je specifieke medicijnen nodig, die je kunt herkennen omdat ze op 'vir' eindigen. Als er dus een '-vir' op de markt komt tegen Covid, is dat een godsgeschenk. Dat zijn dingen, die zijn gewoon zo. Toen ik die artsen dat hoorde uitleggen, begreep ik pas goed hoe kinderlijk onwetend ze zijn van marketing. Ze zijn weerloze speelballen in handen van de farmaceutische industrie. En maar gesponsorde congressen lopen om punten te verzamelen...
Veklury (remdesivir) is een antiviraal middel en is op basis van een positieve balans tussen werkzaamheid en risico’s door de Europese medicijnautoriteiten in 2020 goedgekeurd als eerste medicijn tegen COVID-19. De voorwaardelijke goedkeuring is in 2022 omgezet in een standaard handelsvergunning, omdat aan alle voorwaarden voldaan is.
Het medicijn mag voorgeschreven worden aan COVID-19-patiënten die met een longontsteking in het ziekenhuis liggen en extra zuurstof nodig hebben, óf bij patiënten die geen extra zuurstof krijgen, maar wel het risico lopen op ernstige klachten. Er is aangetoond dat patiënten gemiddeld een aantal dagen eerder herstellen als ze met remdesivir worden behandeld.